HPLC와 GC 다음 단계로 배워야 하는 분석기술이면서 전 사업분야에서 가장 필요로 하는 전문 분석기술로 여겨집니다.
바이오 의약품의 품질 관리 시험법 연구 및 개발에 있어 target protein 과 impurity protein (target protein 유래) 사이의 정량적인 분석법의 개발이 요구되며 기존 분석법의 한계점을 해결하기 위하여 액체질량 분석기(LC-MS)를 이용한 다양한 시험법 개발을 시도하는 추세입니다. 따라서 본 과정은 1) 시료 전처리 2) 시험법 개발 디자인 3) 데이터 해석으로 나누어 2일 과정으로 진행하는 교육이며 바이오 의약품 시험법
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