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Quality & Regulations (GxP)

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[제약GMP]컴퓨터 시스템 및 생산 설비의 위험 분석 기초과정-QA 밸리데이션 담당자 위한.

교육일정 2019-09-20~2019-09-20
교육장소 이매스교육센터 수강시간 13:30-17:30
교육정원 10 수강대상 QA
수강료 110,000
접수일정 2019-07-23 ~ 2019-09-19
간략설명 주요밸리데이션을 수행하기 위해서 글로벌 GMP기준들은 ‘위험분석에 기반한 접근(Risk Based Risk Analysis)’을 권장하고 있습니다. QbD, CSV, PV, CV 등을 수행하거나 Data Integrity를 보완 할 때 가장 많이 사용하는 FMEA(Failure Mode Effects Analysis)를 활용해서 빠르고 효과적인 위험분석 방법을 배워보고 실습을 통해 직무에서 바로 적용 가능하도록 합니다.
주관 (주)라이프사이언스래보러토리
문의 02-866-2980
URL www.emass.co.kr
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